“Inline printing is a must in a lean transformation”

„Bei der Transformation hin zu schlanken Prozessen führt kein Weg am Inline-Druck vorbei“

Wie kann die Herausforderung kleinerer Losgrößen bei gleichzeitig rasch wachsender Zahl an SKUs in der pharmazeutischen Industrie gemeistert werden? Darüber sprachen wir mit dem Vertriebsleiter und dem Key Account Manager von Hapa.

Gestützt auf Ihre jahrzehntelange Erfahrung in der Pharmaindustrie sprechen Sie häufig über einen „Schub an Mehrleistung“, der im Hinblick auf Verpackungsprozesse für Arzneimittel notwendig sei. Was sind die Gründe dafür?

Vertriebsleiter: Wir haben uns die komplexe Lieferkette und die regulatorischen Herausforderungen, mit denen die Pharmaindustrie konfrontiert ist, über Jahre hinweg genau angesehen. Die Ursachen für diese Komplexität sind vielfältig, aber ein grosser Teil davon ist eindeutig auf die hohe Anzahl von Produktvarianten und kleinen Losgrössen sowie auf die Zurückhaltung gegenüber Veränderungen zurückzuführen. Das führt zu einer schlechten Auslastung der Verpackungslinien, einem hohen Mass an Ausschuss und Kosten sowie einem hohen Bestand an Verpackungsmaterial.

Können Sie erkennen, dass daraus schon Konsequenzen gezogen werden?

Vertriebsleiter: Die meisten Unternehmen suchen bereits nach Wegen, um effizienter zu werden, die Kosten zu senken, schneller zu sein und verschwenderische Prozesse abzuschaffen. Bei Hapa haben wir deshalb beschlossen, unsere Zielsetzung mit dem Hauptziel unserer Pharmakunden in Einklang zu bringen: die Bereitstellung von Technologien, die es ihnen ermöglichen, Medikamente schnell und sicher an die Menschen zu liefern, die sie brauchen.

Worin sehen Sie derzeit die grösste technologische Herausforderung?

Key Account Manager: Der industrielle Gesamtprozess in der Pharmaindustrie ist nicht organisch. Die Produktionseinheiten sind wie isolierte Inseln, die aufgrund der wachsenden Nachfrage nach Nischenprodukten, kleinen Chargengrössen und unterschiedlichen SKUs immer schwieriger miteinander zu verbinden sind. In einer solch herausfordernden, komplexen Welt, in der sich die Dinge immer schneller ändern, besteht unsere Aufgabe bei Hapa darin, die Kunden auf die nächste Stufe der Pharmaproduktion zu bringen: den Null-Ausschuss-Benchmark.

Was ist erforderlich, um diesen Benchmark zu erreichen?

Vertriebsleiter: An dieser Stelle kommt unsere neueste technologische Innovation, die Web 4.0 5D mit Vision Secure ins Spiel. Dabei handelt es sich um eine digitale Technologieplattform, die nicht nur die neueste CMYK-Drucktechnologie für On-demand-Bedarfe umfasst, sondern auch intelligente Softwarelösungen, die die Informationsinseln miteinander verbinden, über die wir gesprochen haben. Hierin liegt die Zukunft für die pharmazeutische Blisterproduktion mit Late Stage Customization. Der Transport von Materialien wird reduziert; das Hinzufügen von Kodierungen, weiteren Drucklayouts und das Einrichten des Kontrollsystems wird automatisiert. Und nicht zu vergessen: Diese Technologie ist auch ideal, um Primärpackungen zu serialisieren, sofern erforderlich.

Könnten Sie uns ein wenig mehr darüber erzählen, wie die Web 4.0 5D Pharmaunternehmen bei der Bewältigung der Herausforderungen unterstützt?

Key Account Manager: Diese Lösung wurde mit einem klaren Ziel entwickelt und umgesetzt: die Produktion schlanker, schneller und agiler zu machen – jede einzelne Funktion erfüllt dieses Ziel. Die intuitive Bedieneroberfläche bietet eine volldigitale Workflow-Integration und damit eine hohe Flexibilität. Durch das Zusammenführen von Druckvorlagen, variablen sowie serialisierten Daten in einem schlanken Prozess werden die Anzahl der Produktionsschritte reduziert und damit die Kosten gesenkt. 

Ist die Web 4.0 5D auch in der Lage, die Kontrolle über den gesamten Produktionsprozess erheblich zu verbessern?

Key Account Manager: Ja, das modulare Navigationskonzept ist workfloworientiert. Die Bediener haben immer klare Statistiken, kontextbezogene Hilfe und Unterstützung als Teil der benutzerzentrierten Oberfläche zur Hand. Ausserdem kann man die Zugriffsrechte der Benutzer nach beliebigen Kriterien festlegen. Dennoch ist die Web 4.0 5D mit Vision Secure nach wie vor vollkommen mit externen Modulen von Drittanbietern kompatibel. 

Betrachten wir die Kernkompetenz der Web 4.0 5D – den Druckprozess. Was macht dieses System so einzigartig?

Key Account Manager: Das ausgefeilte Spannungsmanagement der Folienbahn und die genauen Bahnführungssysteme garantieren einen perfekten Druck und eine präzise Aufwicklung. Die Hiflow-Druckkopftechnologie sorgt für eine längere Lebensdauer, geringeren Tintenverbrauch und eine unglaubliche Bildqualität. Sein Druckmodul enthält bis zu fünf Farbwerke mit optionalem Pinning. Und für spezielle Aushärtungsanforderungen können Sie Epicure+ verwenden. Bei der Qualitätskontrolle können Sie auf unser Inspektionssystem Vision Secure zählen. Das System besteht aus einem vorvalidierten Paket, das Druck- und Inspektionseinheit umfasst, die beide denselben durchgängigen PDF-Workflow nutzen. Die technische Integration des Kontrollsystems in den Arbeitsablauf wird vereinfacht, und der Zeitaufwand, um es einzurichten und zu validieren, wird erheblich reduziert. Die Kontrolle umfasst das gesamte Druckbild, die gedruckten Daten und Codes, die Druckqualität und die Farben. Darüber hinaus haben die Anwender nun einen einzigen Anbieter für das gesamte System; das bewahrt sie vor der typischen Schnittstellenproblematik. Vision Secure kontrolliert jede Dateneinheit, jede Farbe, einfach alles. Das heisst: vollständige Sicherheit, absolute Konformität.

Was sind die typischen Anwendungsbereiche und Einsatzgebiete für die Web 4.0 5D? Welche Materialien können damit gedruckt werden?

Vertriebsleiter: Die Web 4.0 mit Vision Secure ist Teil einer Familie von Hardware- und Softwareprodukten, die in vielen Bereichen eingesetzt werden können. Ganz gleich, ob Sie Blisterverpackungen, Beutel, Stickpacks, Sachets, Flow Wraps oder andere Verpackungsmaterialien von der Rolle herstellen, wir bieten Ihnen eine Lösung, mit der wir die Effizienz und Flexibilität verbessern können und mit der sich eine schnelle Amortisation erzielen lässt.

Wenn Sie Ihren Gesprächspartner in der pharmazeutischen Industrie eine Empfehlung geben müssten, wie würde diese lauten?

Key Account Manager: Wir sind der Meinung, dass bei der Transformation in Richtung schlanke Prozesse kein Weg am Inline-Druck vorbeiführt: Kleinere Losgrössen und mehr SKUs sind Trends, die in absehbarer Zeit nicht verschwinden werden. Sie erfordern intelligente und flexible Lösungen.

Vertriebsleiter: Es ist fast 30 Jahre her, dass ich meine erste pharmazeutische Verpackungslinie gesehen habe, und in diesen Jahren habe ich viele Veränderungen erlebt. Aber es gibt auch viele Dinge, die konstant geblieben sind. Für mich ist klar, dass die Digitalisierung von überragendem Nutzen sein wird für Unternehmen, die schlanker, schneller und agiler werden wollen.

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4.2 Purposes. Coesia Group processes Personal Data for the following purposes, as specified in the table here in below, in which is furthermore highlighted (a) if an express consent to processing of Personal Data is needed (or not ) as well as (b) the period of data retention:

Purposes

Consent

Data retention

A) Processing of personal data in order to reply to queries concerning the company activities

Not required

Until the purpose is achieved

B)    Processing of personal data in order to send newsletters, promotional and advertising and/or other materials for marketing communication purposes by Coesia Group’s companies

Required

Until the withdrawal of consent or until a denial has been communicated

C)    
Processing of personal data in order to send to customers email marketing communications, concerning Coesia Group’s services or products similar to those already supplied, by virtue of previous business relationship (“soft spam”), unless a communication to refuse or unsubscribe from marketing (“opt out”) has been made by said customers, according to applicable laws.

Not required

Until the “opt out” has been communicated

4.3 Optional/Mandatory supply of Personal Data. Subject to what specified above, the provision of Personal Data is optional and free. However, failure to provide Personal Data may prevent Data Subjects from receiving communications and/or replies to their queries concerning the company activities.

5. Persons in charge of the processing and processors

5.1 Persons in charge of the processing. As specified above, Coesia Group processes Personal Data collected from the Data Subject through the Websites. Directors, shareholders and independent collaborators (independently from the contractual relationship concerned) of the Coesia Group may process Personal Data in their capacity as persons in charge of the processing, according to National Data Protection Laws and to art. 29 of the GDPR. The persons in charge of the processing are duly trained and empowered to allow access to Personal Data according to the Privacy Policy and subject to their tasks being performed and assignments.

5.2 Processors. The Coesia Group may designate as processors entities/individuals for the purposes described above. The complete list of all processors may be required by Data Subjects to the Coesia Group, by sending an email to the email address cpo@coesia.com.

6. Method of processing, storage of Personal Data and security measures

6.1 Methods of processing. The Personal Data of Data Subjects are processed almost exclusively through automated procedures, by using computerized systems and softwares or, in a limited number of cases, through manual means (e.g. on paper), provided however that in any event such Personal Data are processed adopting methods which are strictly related to the purposes for which such data have been collected and anyway to ensure their security, in accordance with the GDPR and the National Data Protection Laws.

6.2 Place of automated data processing. Processing of Personal Data is made by the Coesia Group as joint-controllers and/or – if appointed – by the processors. Personal Data are stored in the head offices of the Coesia Group’s companies where the physical servers are and in some cases on servers of third parties, which provide cloud services to allow storage of Personal Data.

6.3 Transfer of Personal Data. Personal Data may be transferred in order to achieve the purposes described above to Coesia Group acting as joint-controllers, whether they are located in EU or in third countries outside the EU, provided however that in the latter case, the transfer of Personal Data as above specified shall be made subject to the Coesia Group’s assessment of full compliance with the provisions of chapter V of the GDPR and in particular with article 49.1 B).

6.4 Dissemination of Personal Data. Personal Data will not be disseminated.

7. Data Subjects’ rights

7.1 Rights. Data Subjects, when they are individual/natural persons, may directly address to the Company or the processor/s designated by the same in order to enforce their rights according to provisions of National Data Protection Laws and to the GDPR (articles 15 and subsequent articles), and, in particular, to have access to their own Personal Data, obtain updating and rectification or erasure of the same, restriction of processing, as well as obtain data portability by sending an email to the email address privacy@coesia.com or, with specific regard to the newsletter, by clicking the “unsubscribe” button or following the instructions published on the Website.

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7.3 Complaint. The above notwithstanding, according to article 77 of the GDPR, Data Subjects, when they are individual/natural persons, may lodge a complaint with the competent Supervisory Authority, in order to enforce their rights, as specified above.

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